创新医疗器械注册申报流程
摘要：
展开>>
收起<<
创新医疗器械注册申报流程了解客户需求，明确产品信息签订技术服务协议成立项目组，制定工作方案指导客户组织相关资料汇编创新申报资料向省级药监部门申报、初审向国家药监局行政受理和举报中心申请境外境外省级药监部门初审跟踪受理和举报中心形式审查给予受理编号省局报送国家药监局行政受理和举报中心境内境内不符合不符合告知申请人受理和举报中心形式审查给予受理编号20个工作日个工作日国家器审中心创新医疗器审办公室审查跟踪申请人可撤回审查决定前审查决定前组织专家审查（如需）60个工作日个工作日60个工作日个工作日出具审查意见国际器审中心创新医疗器审办公室审查跟踪组织专家审核（如需）出具审查意见60个工作日个工作日6...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
MSA测量系统分析教程
2024-04-30 62 -
工艺验证和持续工艺确认
2024-04-30 43 -
医疗电磁兼容
2024-05-01 52 -
有源医疗器械电磁兼容EMC培训精品ppt
2024-05-01 114 -
鱼骨图
2024-05-04 76 -
DOE 实验设计
2024-05-04 46 -
质量管理中常用工具应用
2024-05-20 84 -
生命周期的清洁验证ppt（262页）VIP免费
2024-06-21 48 -
（最新）医疗器械GSP条款详解(新旧条款逐条对比版）240115VIP免费
2024-07-05 268 -
《医疗器械注册人制度解析》-30页VIP免费
2024-11-16 32
作者：这个名字不太冷
分类：专业资料
属性：1 页
大小：47.51KB
格式：PDF
时间：2024-05-02
