设计开发验证报告
摘要：
展开>>
收起<<
设计开发验证报告编号：序号：项目名称型号规格验证单位及参加验证人员试验样品编号试验起止日期设计开发输入综述（性能、功能、技术参数及依据的标准或法律法规等）：主要试验仪器和设备：序号仪器设备编号仪器设备操作者针对输入要求的各专项试验／检测报告内容摘要及其结论：设计开发验证结论：对验证结论的跟踪结果：备注：可另附页叙述。编制：日期：审核：日期：批准：日期：设计开发验证报告编号：项目名称验证方式参加验证部门/人：验证日期验证内容：验证结论：改进措施及其跟踪验证：备注:验证结果作为附件予以保持。编制：审核：批准：设计和开发控制程序1．目的对设计和开发的全过程进行控制，确保新产品能满足顾客的需求和期望及...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 207 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 281 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 280 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 134 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 91 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 295 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 248 -
07.产品风险管理报告VIP免费
2025-09-12 44 -
06.可用性确认报告或可用性总结性测试报告VIP免费
2025-09-12 66 -
特定上市前提交审查的质量管理体系信息-2025草案_中英文版VIP专享
2025-11-03 51
作者：盛夏阳光
分类：实用文档
价格：50质量币
属性：5 页
大小：48KB
格式：DOC
时间：2024-05-22
