FDA 21 CFR QSR820 中英文对照版本
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
ReprintedfromtheFederalRegister/Vol.61,No.195/Monday,October7,1996/RulesandRegulations联邦注册局出版，法规与准则，61册，第195号，，1996年10月7日Page1of4021CFR§820QualitySystemRegulation质量体系手册ReprintedfromtheFederalRegister/Vol.61,No.195/Monday,October7,1996/RulesandRegulations联邦注册局出版，法规与准则，61册，第195号，，1996年10月7日Page2of40Su...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 140 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 216 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 196 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 109 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 73 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 260 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 150 -
国产三类医疗器械首次注册-申报前准备工作VIP免费
2025-09-03 18 -
国产三类医疗器械首次注册-申报流程VIP免费
2025-09-03 23 -
国产三类医疗器械变更注册VIP免费
2025-09-03 18
作者：胖子
分类：法规规范
属性：40 页
大小：384.39KB
格式：PDF
时间：2024-08-29
