医疗器械管理法与医疗器械监督管理条例对比
标签： #管理
摘要：
展开>>
收起<<
中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）医疗器械监督管理条例Comments第一章总则（19条）第一章总则（12条）第一条【立法目的】 为了加强医疗器械管理保证医疗器械的安全、有效推动医疗器械高质量发展保护和促进公众健康制定本法。第一条 为了保证医疗器械的安全、有效保障人体健康和生命安全促进医疗器械产业发展制定本条例。条例升法第二条【适用范围】 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理适用本法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理适用本条例。第三条【原则】医疗器械管理应当以人民健康为中心树立安全发展理念遵循风险管...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
（高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则（草案稿）VIP免费
2025-09-02 833 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 865 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志（征求意见稿）VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语（高清）VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析（逐条对比）VIP免费
2025-10-30 579
作者：宁静致远
分类：法规规范
价格：免费
属性：29 页
大小：391.41KB
格式：PDF
时间：2024-09-04
