中华人民共和国医疗器械管理法 培训试卷及参考答案
 
                                        VIP免费
             
                                                     
                                                     
                                                    摘要:
                        展开>>
                        收起<<
                    《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》培训试卷单选题每题2分,多选题每题3分。判断题每题2分,填空题每题3分单选题:1.《中华人民共和国医疗器械管理法》的立法目的是什么?A.保障医疗器械的低价销售B.加强医疗器械管理,保证医疗器械的安全、有效限制医疗器械的创新和发展D.减少医疗器械的生产成本2.以下哪项不是医疗器械管理的原则?A.风险管理B.全程管控C.降低成本D.科学监管3.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中第三类医疗器械是指:A.风险程度低B.具有中度风险C.具有较高风险D.无风险4.医疗器械注册人、备案人应当对哪个环节负责?A.研制环节B.生产环节C.研制、生产、经...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
            
        相关推荐
- 
            
                质量体系——最终检验和试验的质量保证模式   2024-04-30 66 2024-04-30 66
- 
            
                质量管理和质量体系要素指南   2024-04-30 57 2024-04-30 57
- 
            
                质量管理和质量保证——词汇   2024-04-30 53 2024-04-30 53
- 
            
                质量管理和质量保证标准——选择和使用指南   2024-04-30 46 2024-04-30 46
- 
            
                质量体系——设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式   2024-04-30 68 2024-04-30 68
- 
            
                【飞检】医疗器械企业如何迎接GMP飞行检查!   2024-04-30 63 2024-04-30 63
- 
            
                IQC看板   2024-05-04 35 2024-05-04 35
- 
            
                8D根本原因分析之5WHY与鱼骨图完整版解析   2024-05-07 51 2024-05-07 51
- 
            
                grms-guidelines-6-1-date-30-november-2020VIP免费   2024-05-14 34 2024-05-14 34
- 
            
                质量体系品质管理流程图VIP免费   2024-05-19 32 2024-05-19 32
                作者:宁静致远
                分类:培训考试
                        属性:9 页
                        大小:22.5KB
                格式:DOCX
        时间:2024-10-16
    
    

 
                                             
                                             
                                             
                                            