中华人民共和国医疗器械管理法 培训试卷及参考答案

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3.0 宁静致远 2024-10-16 13 22.5KB 9 页
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摘要:

《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》培训试卷单选题每题2分,多选题每题3分。判断题每题2分,填空题每题3分单选题:1.《中华人民共和国医疗器械管理法》的立法目的是什么?A.保障医疗器械的低价销售B.加强医疗器械管理,保证医疗器械的安全、有效限制医疗器械的创新和发展D.减少医疗器械的生产成本2.以下哪项不是医疗器械管理的原则?A.风险管理B.全程管控C.降低成本D.科学监管3.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,其中第三类医疗器械是指:A.风险程度低B.具有中度风险C.具有较高风险D.无风险4.医疗器械注册人、备案人应当对哪个环节负责?A.研制环节B.生产环节C.研制、生产、经...

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中华人民共和国医疗器械管理法 培训试卷及参考答案.docx

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作者:宁静致远 分类:培训考试 属性:9 页 大小:22.5KB 格式:DOCX 时间:2024-10-16
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