2022.01.21_CDE_《药物临床试验中心化监查统计指导原则（试行）》
2021年12月一、引言.......................................1二、临床试验风险管理体系........................2（一）关键数据和关键流程........................3（二）风险评估.................................3（三）风险控制.................................5（四）风险沟通与报告............................6三、中心化监查中的统计应用......................7（一）中心化监查的常用统计指标.....
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