质量管理规范 - 质量人文档

热门搜索: 管理医疗器械指南注册质量体系

标签"质量管理规范"的相关结果, 共198条

2025医疗器械软件漏洞分级报告

医疗器械软件漏洞分级报告依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制报告编号：GR-SW-VULN-2025-XXX一、报告基本信息项目内容漏洞核心信息漏洞名称：疑似报告描述核实：□完全一致□部分修正(修正内容：)□重新定义(定义：)涉及软件详情名称：版本号：供应商：部署位置：(精确至具体设备/车间)漏洞技术特征漏洞类型：□远程代码执行口权限提升口信息泄露□数据篡改口拒绝服务口弱密码□配置错误□其他:触发条件：口无需授权口需低权限口需特定操作□其他：传播途径：□网络远程□本地利用口需物理接触口其他：关联业务场景涉及生产环...

2026-01-30 25 48.5KB 7 页

50质量币
2025国家计量院质控菌片溯源报告

国家计量院质控菌片溯源报告依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制一、报告基本信息项目内容报告编号TRACE-MICRO-QC-2025-001质控菌片基本信息1.菌株名称：枯草芽孢杆菌黑色变种(Bacillussubtilisvar.niger,ATCC9372)2.浓度规格：1.0×10⁶CFU/片(标示值)3.生产批号：QC202504014.储存条件：2-8℃密封避光储存5.有效期：12个月(至2026-04-01)6.生产单位：XX生物科技有限公司溯源标准物质信息1.NIM标准物质编号：GBW(E)0850...

2026-01-31 25 66.5KB 7 页

50质量币
2025医疗器械设计确认方案

医疗器械设计确认方案依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制1.方案基本信息项目内容方案编号DVP-ECG-2026-002(对应设计验证方案编号：DVP-ECG-2026-001)产品名称多参数心电监护仪产品型号/规格ECG-8000型(6参数：心电、血氧、心率、血压、体温、呼吸)设计阶段设计确认阶段(已完成设计验证，验证报告编号：DVR-ECG-2026-001)方案编制人编制日期2026-04-15方案审核人审核日期2026-04-17方案批准人批准日期2026-04-19预计...

2026-01-31 25 69.76KB 11 页

50质量币
2025医疗器械设计确认报告（可编辑）

医疗器械设计确认报告依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制1.报告基本信息项目内容报告编号DVR-ECG-2026-002(对应确认方案编号：DVP-ECG-2026-002)产品名称多参数心电监护仪产品型号/规格ECG-8000型(6参数：心电、血氧、心率、血压、体温、呼吸)确认阶段设计确认阶段(确认实施时间：2026-04-20至2026-05-20)报告编制人编制日期2026-05-22报告审核人审核日期2026-05-24报告批准人批准日期2026-05-26关联文件《设计...

2026-01-31 25 83.37KB 10 页

50质量币
《医疗器械警戒检查要点（征求意见稿）》

医疗器械警戒检查要点（征求意见稿）分类检查要点检查内容一、警戒体系、文件和记录警戒体系、文件和记录1.1警戒体系文件的建立。1.1规定要求：注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当按照本规范的要求，建立与所注册或备案医疗器械产品的数量、规模、风险特征等相适应的医疗器械警戒体系，并纳入质量管理体系中。医疗器械警戒体系重点考虑以下内容：（一）设置合理的组织机构；（二）配备满足警戒活动所需的人员、设备和资源；（三）制定符合法律法规要求的管理制度；（四）制定全面、清晰、可操作的操作规程；（五）建立有效、畅通的警戒信息收集途径；（六）开展符合法律法规要求的报告与处置活动；（七）开展风险识别和评估活动；...

2026-02-13 24 72KB 8 页

10质量币
药物警戒体系主文件模板2022

**********公司药物警戒体系主文件时间：2022年起草(签名/日期):审核(签名/日期):批准(签名/日期):1目的：保证公司药物警戒体系及开展的相关活动符合相关法律法规要求。2适用范围：药物警戒体系主文件编制、更新。3相关规范及文件《药物警戒质量管理规范》《药物警戒体系主文件撰写指南》4定义4.1药物警戒主文件：持有人用以描述药物警戒体系及活动情况而创建并维护的文件，称为药物警戒体系主文件。5具体内容5.1组织机构：我公司的药物警戒工作由公司企业负责人负责全面工作，组建有药品安全委员会，该委员会由企业负责人担任组长负责药品安全事件的领导工作，药物警戒部及其他部门相关人员为药品安全委员...

2026-02-15 24 23.21KB 13 页

50质量币
《医疗器械警戒质量管理规范》（试行）

医疗器械警戒质量管理规范（试行）（修订版）第一章总则第一条为规范医疗器械上市后警戒活动，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，制定本规范。第二条本规范适用于医疗器械注册人、备案人和境外医疗器械注册人、备案人指定的境内企业法人（以下简称“进口医疗器械境内责任人”）在医疗器械上市后开展的医疗器械警戒活动。医疗器械警戒是基于风险管理理念，通过建立制度和质量体系，对医疗器械不良事件及其他与使用医疗器械有关的问题进行监测、识别、评估和控制的科学与活动。第三条注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当建立医疗器械警戒体系，制定与产品风险相适应的警戒计划，对医疗器械不良事件以...

2026-04-13 24 249.49KB 10 页

免费
2020.06.08_NMPA_药物临床试验必备文件保存指导原则

2023/8/1617:01国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告（2020年第37号）https://www.nmpa.gov.cn/yaopin/ypggtg/ypqtgg/20200608094301326.html1/1国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告（2020年第37号）发布时间：2020-06-08　　为指导和规范药物临床试验必备文件的保存，根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药物临床试验质量管理规范》等相关法规要求，国家药品监督管理局组织制定了《药物临床试验必备文件保存指导原则》，现予发布，自2020年7月1日起施行。　　特此通告。　　附件...

2026-06-02 22 476.87KB 9 页

50质量币
ISO9001：2026 气候变化风险评估与控制程序

ISO9001:2026气候变化风险评估与控制程序1.目的规范气候变化相关风险的识别、分级、评估、应对、监控与持续改进全流程，防范极端天气、碳政策、供应链气候隐患、低碳需求变化等对产品质量、交付、合规及运营造成冲击，确保质量管理体系适配气候风险环境，支撑可持续发展与新版标准合规落地。2.术语与定义2.1物理风险：极端高温、暴雨、台风、干旱、海平面上升等气候事件对设施、生产、物流、原材料的直接影响。2.2转型风险：碳关税、环保法规升级、客户低碳要求、绿色市场准入、碳足迹披露等政策与市场变化带来的合规与竞争风险。2.3一级风险：发生可能性高、影响严重，可致生产中断、批量不合格、重大合规处罚或生命财...

2026-04-10 21 23.5KB 6 页

50质量币
共线生产风险评估报告

共线生产风险评估报告文件编号RA-PROD-202X-XXX版本号A/0评估主题关于[产品A]与[产品B]在[XX车间/XX生产线]共线生产的风险评估评估日期202X年X月X日评估小组质量部、生产部、设备部、技术研发部报告人[姓名]1、评估范围与依据1.1评估背景根据2025版《医疗器械生产质量管理规范》第九十二条规定："共用生产车间、生产线或者生产设备的，企业应当基于产品质量风险管理原则..."。鉴于我司计划将[产品A]与[产品B]安排在[具体车间/线体名称]进行共线生产，特开展本次风险评估。1.2评估范围涵盖从物料投料、加工、组装、清洗、包装至封口的整个生产过程所涉及的所有共用要素（厂房、...

2026-05-20 21 34.4KB 4 页

50质量币

共20页/198条

关于我们联系我们用户协议上传须知资料交流网上有害信息举报网络不良信息举报中心网络谣言曝光台
质量人文档严格对内容的质量进行把关，为了能够健康、平衡的发展。如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
©ZLR 2025 www.zlr9.com, all rights reserved 粤ICP备2023143277号-2

客服

关注

免密登录

没有账号？立即注册