高锰酸钾标准滴定溶液(0.02molL)使用说明书
VIP免费
标签： #使用说明书 #高锰酸钾标准滴定溶液
摘要：
展开>>
收起<<
高锰酸钾标准滴定溶液(0.02mol/L)使用说明书 1配制及标定方法依据：GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中国药典2010年版一部/二部（附录XVF滴定液） 2配制 按每1000mL溶液称取3.2g高锰酸钾，加水使成最终配制溶液量，煮沸15分钟，密塞，静止2日以上，用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。置棕色玻璃瓶中，密闭保存。 3标定 取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g，精密称定，加新沸过冷水250ml与硫酸10ml，搅拌使其溶解，自滴定管中迅速加入本液约25ml（边加边振摇，以避免产生沉淀），加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒不褪色；当滴定终...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料VIP免费
2024-04-14 167 -
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求VIP免费
2024-04-19 157 -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法VIP免费
2024-08-09 51 -
GB∕T 16293 - 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法（征求意见稿）-2024.08VIP免费
2024-08-09 86 -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则（草案稿）VIP免费
2025-09-02 275 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 111 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志（征求意见稿）VIP免费
2025-09-29 689 -
GB∕T 16293-2025 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法VIP免费
2025-10-30 49 -
GB∕T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析（逐条对比）VIP免费
2025-10-30 19
作者：盛夏阳光
分类：实用文档
属性：2 页
大小：13.79KB
格式：DOCX
时间：2025-06-30
