RD-FM-019 标签、说明书评审确认单
VIP免费
所属文档: DHF-XX-01 编号:RD-FM-019 Rev.01
标签、说明书评审确认单
产 品
名 称 XX 装置 型号规格 XX-01
评
审
主
要
内
容
确认标签内容,并用于注册检验
申请人 : 日期:
类别 □标签 □说明书
部门 评审内容 建议 签字/日期
研发部
图形、符号及缩写内容
注册信息、使用方法、注意事项
质量部 产品结构、型号、规格等内容
生产部 印刷内容,版面
销售部 联系电话、传真号码、网址邮箱
评审结论
□通过 □不通过
如果不通过,建议将采取的临时措施:
编制 审核 批准
时间 时间 时间
摘要:
展开>>
收起<<
所属文档:DHF-XX-01编号:RD-FM-019Rev.01标签、说明书评审确认单产品名称XX装置型号规格XX-01评审主要内容确认标签内容,并用于注册检验申请人:日期:类别□标签□说明书部门评审内容建议签字/日期研发部图形、符号及缩写内容注册信息、使用方法、注意事项质量部产品结构、型号、规格等内容生产部印刷内容,版面销售部联系电话、传真号码、网址邮箱评审结论□通过□不通过如果不通过,建议将采取的临时措施:编制审核批准时间时间时间
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分:洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
(高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则(草案稿)VIP免费
2025-09-02 834 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 866 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志(征求意见稿)VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语(高清)VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析(逐条对比)VIP免费
2025-10-30 579
作者:多多猪
分类:实用文档
价格:20质量币
属性:1 页
大小:37.5KB
格式:DOC
时间:2025-08-05

