RD-FM-010 设计开发更改申请单
VIP免费
所属文档: DHF-XX-01 编号:RD-FM-010 A/0
产品名称 规格型号 图纸编号 更改起止日期
/
更改原因:
设计评审、验证、确认中提出的设计更改:
更改前状况:
更改后状况:
相应文件更改:
□设计开发任务书 □开发计划评审报告
□开发计划 □设计输入评审报告
□设计说明书 □试制样品设计评审报告
□试制样品设计报告 □最终样品设计评审报告
□最终设计报告 □设计验证报告
□设计确认报告
在制品处理:
申请部门/申请人 部门负责人审核
申请日期 审核日期
签收部门
总经理签批 批准日期
设计开发更改申请单
所属文档: DHF-XX-01 编号:RD-FM-010 A/0
标签: #设计开发
摘要:
展开>>
收起<<
所属文档:DHF-XX-01编号:RD-FM-010A/0产品名称规格型号图纸编号更改起止日期/更改原因:设计评审、验证、确认中提出的设计更改:更改前状况:更改后状况:相应文件更改:□设计开发任务书□开发计划评审报告□开发计划□设计输入评审报告□设计说明书□试制样品设计评审报告□试制样品设计报告□最终样品设计评审报告□最终设计报告□设计验证报告□设计确认报告在制品处理:申请部门/申请人部门负责人审核申请日期审核日期签收部门总经理签批批准日期设计开发更改申请单所属文档:DHF-XX-01编号:RD-FM-010A/0
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 148 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 220 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 202 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 110 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 73 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 263 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 157 -
国产三类医疗器械首次注册-申报前准备工作VIP免费
2025-09-03 19 -
国产三类医疗器械首次注册-申报流程VIP免费
2025-09-03 23 -
国产三类医疗器械变更注册VIP免费
2025-09-03 18
作者:多多猪
分类:实用文档
属性:2 页
大小:34.5KB
格式:DOC
时间:2025-08-05

