【模板】医疗器械注塑工艺验证报告

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多多猪 2025-08-27 8 116.5KB 5 页
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质量体系作业文件
产品名称 文
文件标题 注塑工艺验证报告
、 验证目
1. 一次性使用无菌医疗器械生产中,注塑是生产过程中影响产品质量的主
要环节之一。注塑质量影响到产品整体的性能和外观,配合方面因此
对注塑工艺进行有效的控制并验证,以保证实现在正常的生产条件下,
生产出符合标准的医疗器械产品
2. 本报告的目的在于为评价注塑工艺参数的状况对注塑产品的外观及尺寸
的影,以最佳注塑参数
、 报
设备
本报告的由技术部制,由品管部、技术部协同努力设计完成,总工和师审核批
三、 验证依据:产品图纸和相关设备参数。
四、 验证项目:各种零配件的注塑压力、温度、成型周期对产品质量的影响。
五、 验证项目:各种零配件的注塑压力、温度、成型周期对产品质量的影
响。 验条件设置
1注塑区环境条件:
a)温度:18-28
b)湿度:50-65%RH
2塑工艺参数:
a)温度
筒体类:前区:290℃±5 40℃±5
中区:285℃±5 40℃±5
后区:265℃±5 40℃±5
推杆类:前区200±530 ±5
中区:210℃±5 30℃±5
后区:180℃±5 30℃±5
模温:55 ---65
b力:
锁模压力135 BAR±5
BAR
注射压力:3-134BAR
成型周期+注塑:3-18
保压+冷却:6-20S
六、 验证方
OQ
1 、参数设置:设置好各类参数,使机器预热升温至额定值。
2 、出样:空注出模头样,手动闭模,注塑 2-3 模产品
3 、检验:检验产品外观及尺寸是否符合有关要求及图纸,如果全部合
格, 则投入正常生产,如果一项或某几项不合格,则需回到第一步,
进行参 调整,重新进行验证。
PQ
4 、连续运行:OQ
取得的工艺基础上,连续运3 批,每批至少生产
30 产品
5
工艺记录:运行过程中,读取每模的工艺运行的参数
并做记录(
1
6 、产品测试:品质部对取得的全部产品按有关图纸或检验规程检验产
外 观
、 结评价
1 、运用计技分析工艺参数和产品性能之间的关系。确定关工艺。
并 评价定性
2
a)温度
筒体类:前区29040
中区285 40
后区:265 40
推杆类:前区20030
中区210 30
后区:180 30
模温: 60
b力:
锁模压力:135 BAR
注射压力:3-134BAR
成型周期+注塑:3-18
保压+冷却:6-20S
3 取得的结果进行数
工艺参数设定 Cpk
温度
290
40
285
40
265
40
200
30
210
30
180
30
60
135 BAR
3-134BAR
型周注塑7
+12
Cpk
/
6 σ
)
1.67
、 结:本次验证结果表以下的工艺满足塑过程的要求
工艺参数设定
温度
290
40
285
40
265
40
200
30
210
30
180
30
60
模压力: 135 BAR
摘要:

质量体系作业文件产品名称文件编号:文件标题注塑工艺验证报告版本:一、验证目的:1.一次性使用无菌医疗器械生产中,注塑是生产过程中影响产品质量的主要环节之一。注塑质量影响到产品整体的性能和外观,配合等方面因此,对注塑工艺进行有效的控制并验证,以保证实现在正常的生产条件下,生产出符合标准的医疗器械产品。2.本报告的目的在于为评价注塑工艺参数的状况对注塑产品的外观及尺寸的影响,以确认最佳的注塑工艺参数。二、报告验证小组成员:技术部:品管部设备部注塑车间:本报告的由技术部编制,由品管部、技术部协同努力设计完成,总工和师审核批准。注:此处请自行根据公司的组织结构设定自行填写。三、验证依据:产品图纸和相关...

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作者:多多猪 分类:实用文档 属性:5 页 大小:116.5KB 格式:DOC 时间:2025-08-27
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