TR-26-2025-Sterilizing-Filtration-of-Liquids液体的灭菌过滤（中文版）
pda.org
©PDA 2025
液体灭菌过滤
技术报告
26号
2025年修订
技术报告编号26（2025年修订）©2025 Parenteral Drug Association，Inc.
技术报告
i
第26号
液体灭菌过滤
2025年修订
国际标准书号：978-1-945584-53-4
© 2025 美国肠外营养学会。保留所有权利。
技术报告编号26（2025年修订） © 2025 Parenteral Drug Association，Inc.
ii
作者
联合负责人
迈克·约尼茨
BioProcess Resources，LLC
威廉·彼得森
Merck&Co.，Inc.，Rahway，NJ，USA
霍尔格·布罗姆
裁缝机
史蒂文·恩辛
礼来公司
安妮·莱希
密理博西格玛
莫文·麦克阿利斯特
赛提瓦
利萨·麦克伯尼
迈斯纳公司
布莱恩·托姆
百健公司。
标签： #中文 #灭菌过滤 #Sterilizing
摘要：
展开>>
收起<<
pda.org©PDA2025液体灭菌过滤技术报告26号2025年修订技术报告编号26（2025年修订）©2025ParenteralDrugAssociation，Inc.技术报告i第26号液体灭菌过滤2025年修订国际标准书号：978-1-945584-53-4©2025美国肠外营养学会。保留所有权利。技术报告编号26（2025年修订）©2025ParenteralDrugAssociation，Inc.ii作者联合负责人迈克·约尼茨BioProcessResources，LLC威廉·彼得森Merck&Co.，Inc.，Rahway，NJ，USA霍尔格·布罗姆裁缝机史蒂文·恩辛礼来公司安妮...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
（高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则（草案稿）VIP免费
2025-09-02 834 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 866 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志（征求意见稿）VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语（高清）VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析（逐条对比）VIP免费
2025-10-30 579
作者：薛定谔的龙猫
分类：专业资料
价格：180质量币
属性：105 页
大小：4.97MB
格式：PDF
时间：2025-11-06
