ISO9001-2015纠正措施控制程序
公司 LOGO
xxx 公司 文件编号
版 次
纠正措施控制程序 页 次 1 / 3
制订部门 品质部
纠正措施控制程序
制订:日期:
审核:日期:
批准:日期:
发行日期: 实施日期:
序号 修订生效日期 修订内容摘要 版次 页数 修订人 审核人 批准人
1 首版发行 A0 3
公司 LOGO
xxx 公司 文件编号
版 次
纠正措施控制程序 页 次 2 / 3
制订部门 品质部
1. 目的
为确保产品品质,防止不良品持续发生,提高产品的品质与服务。
2. 范围
成品、客户退货品、客户投诉及质量目标达成情况均适用。
3. 权责
责任事件
程序 原材料 半成品 成品(客户投诉退货)
品质异常发出 品质部 生产部 品质部
纠正措施拟订 供应商 生产部 生产部
执行 供应商 生产部 生产部
确认 品质部 品质部 品质部
4．定义
无。
5．作业内容
5.1 出现品质异常状况或客户投诉或质量目标未达成时,由相关部门提出《品质异常单》；当
出现潜在不合格时，也填写《品质异常单》。
5.2 由生产部会同品质部共同分析,判定发生原因,之后品质部确定责任归属部门,交责任部
门立即拟订纠正措施。
5.3 纠正措施，审核后由指定管理者核准,依所提的改善对策执行,追踪效果，直至问题解
决。
5.4 若发现纠正措施无效,应立即重新研究判定问题原因,再执行相关措施直至异常消除。
5.5 纠正措施改善对策在执行期间与最后结果,由品质部负责审核及效果确认并做记录。
5.6 客户投诉退货品,依《客户投诉控制程序》处理。
5.7 品质异常产生的不合格依《不合格控制程序》处理。
5.8 纠正措施所引起的图纸,规格更改等事项,保存记录。
6. 相关文件
6.1 客户投诉控制程序
6.2 不合格控制程序
7. 相关表单
7.1 品质异常单
8. 附件
无。
公司 LOGO
xxx 公司 文件编号
版 次
纠正措施控制程序 页 次 3 / 3
制订部门 品质部
标签： #ISO #控制程序 #ISO9001-2015
摘要：
展开>>
收起<<
公司LOGOxxx公司文件编号版次纠正措施控制程序页次1/3制订部门品质部纠正措施控制程序制订:日期:审核:日期:批准:日期:发行日期:实施日期:序号修订生效日期修订内容摘要版次页数修订人审核人批准人1首版发行A03公司LOGOxxx公司文件编号版次纠正措施控制程序页次2/3制订部门品质部1.目的为确保产品品质,防止不良品持续发生,提高产品的品质与服务。2.范围成品、客户退货品、客户投诉及质量目标达成情况均适用。3.权责责任事件程序原材料半成品成品(客户投诉退货)品质异常发出品质部生产部品质部纠正措施拟订供应商生产部生产部执行供应商生产部生产部确认品质部品质部品质部4．定义无。5．作业内容5....
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
（高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则（草案稿）VIP免费
2025-09-02 831 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 861 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志（征求意见稿）VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语（高清）VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析（逐条对比）VIP免费
2025-10-30 576
作者：薛定谔的龙猫
分类：体系管理
价格：100质量币
属性：3 页
大小：50.5KB
格式：DOC
时间：2025-11-16
