CNAS-P12 检测结果质量控制程序 V1.0
VIP免费
程 序 文 件
检测结果质量控制程序
（受控文件）
文件编号：CNAS-P12
版 次：V1.0
制/修订： 日期：
审 核： 日期：
批 准： 日期：
制/修订履历
版 次 变更摘要 制/修订人 ⑴制/修订日期
⑵生效日期
摘要：
展开>>
收起<<
程序文件检测结果质量控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P12版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的通过有计划的采用必要的监控手段，科学的统计监视过程，对检测活动及结果实施质量监控，并及时排除质量环节出现的不符合的因素，以此来验证和评审检测活动的有效性和结果的准确性。2范围适用于检测中心内部的各项质量监控活动及参加外部的能力验证/测量审核和实验室间对监控活动。3职责3.1质量负责人3.1.1负责组织关于内部年度质量监控、能力验证/测量审核和实验室间对计划的制定及协调实施工作。3.2技术负责人3.2.1组织评审内...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
（高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则（草案稿）VIP免费
2025-09-02 831 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 861 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志（征求意见稿）VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语（高清）VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析（逐条对比）VIP免费
2025-10-30 576
作者：一如既往
分类：实用文档
价格：50质量币
属性：5 页
大小：180.5KB
格式：DOC
时间：2026-03-17
