CNAS-P04 设施与环境条件控制程序 V1.0
VIP免费
程 序 文 件
设施与环境条件控制程序
(受控文件)
文件编号:CNAS-P04
版 次:V1.0
制/修订: 日期:
审 核: 日期:
批 准: 日期:
制/修订履历
版 次 变更摘要 制/修订人 ⑴制/修订日期
⑵生效日期
摘要:
展开>>
收起<<
程序文件设施与环境条件控制程序(受控文件)文件编号:CNAS-P04版次:V1.0制/修订:日期:审核:日期:批准:日期:制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的为确保检测结果的准确有效,对检测的设施和环境条件实施控制,保证设施和环境条件符合检测工作的要求。2范围适用于检测中心检测工作所涉及的设施和环境条件的控制、整体内务5S等综合管理。3职责3.1技术负责人3.1.1负责环境设施的配置、改造或维修报告。3.1.2组织制定各项管理措施,负责检测中心内务、安全管理工作,落实各项管理要求。3.2质量负责人3.2.1负责编制、提出设施和环境要求,对其实施控制管理;3.2.2主...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分:洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
(高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则(草案稿)VIP免费
2025-09-02 831 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 861 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志(征求意见稿)VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语(高清)VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析(逐条对比)VIP免费
2025-10-30 576
作者:一如既往
分类:实用文档
价格:50质量币
属性:9 页
大小:121.67KB
格式:DOCX
时间:2026-03-17

