CNAS-P18 记录控制程序 V1.0
VIP免费
程 序 文 件
记录控制程序
（受控文件）
文件编号：CNAS-P18
版 次：V1.0
制/修订： 日期：
审 核： 日期：
批 准： 日期：
制/修订履历
版 次 变更摘要 制/修订人 ⑴制/修订日期
⑵生效日期
摘要：
展开>>
收起<<
程序文件记录控制程序（受控文件）文件编号：CNAS-P18版次：V1.0制/修订：日期：审核：日期：批准：日期：制/修订履历版次变更摘要制/修订人⑴制/修订日期⑵生效日期1目的对记录进行控制和管理，提供满足质量要求和管理体系有效运行的客观证据，复现检测过程。2范围适用于记录有效管理的各个环节。3职责3.1文件管理员3.1.1及时发放记录的有关信息；3.1.2负责标识、收集、编目、保存记录等工作。4工作程序4.1记录的分类4.1.1质量记录，管理体系运行中形成的记录主要包括：4.1.1.1内部审核和管理评审记录；4.1.1.2不符合、纠正、预防措施的记录；4.1.1.3合同评审记录；4.1.1....
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
（高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则（草案稿）VIP免费
2025-09-02 831 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 861 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志（征求意见稿）VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语（高清）VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析（逐条对比）VIP免费
2025-10-30 576
作者：一如既往
分类：实用文档
价格：50质量币
属性：5 页
大小：173.5KB
格式：DOC
时间：2026-03-20
