医疗器械生产企业质量管理体系自查报告(模版)
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
医疗器械生产企业质量管理体系自查报告一、综述（一）企业基本信息企业名称生产地址企业类型无菌□植入□体外诊断试剂□义齿□有源□其他□（如选择该项，请填写具体内容）______________生产许可证（备案凭证）编号生产范围企业负责人联系电话管理者代表联系电话技术部门负责人联系电话质量部门负责人联系电话生产部门负责人联系电话企业成立日期生产车间面积职工人数快报数据（万元）生产产值利润利税销售总值出口产值（二）生产活动基本情况类别产品名称注册证/备案凭证号生产数量（未生产的注明未生产）原有医疗器械注册证书（备案凭证）情况（停产一年以上品种应注明）报告期内新增医疗器械注册证书（备案凭证）情况委托或受...
相关推荐
-
ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南（第五版）CNVIP免费
2024-04-15 32 -
深圳市医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）延续
2024-04-15 31 -
无源植入性医疗器械货架有效期注册申报指南
2024-04-15 28 -
无菌包装封口过程确认检查要点指南（2013版）
2024-04-19 38 -
医疗器械注册质量管理体系核查指南（修订征求意见稿）
2024-04-19 18 -
医疗器械注册质量管理体系核查指南（2022年第50号）
2024-04-19 26 -
医疗器械委托生产质量协议编制指南
2024-04-19 30 -
医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）
2024-04-19 32 -
WHO 制药生产技术转移指南（2020草案）中英文对照版VIP免费
2024-05-13 25 -
北京市医疗器械灭菌工艺检查要点指南（2023版）VIP免费
2024-05-17 22
作者：胖子
分类：实用文档
属性：4 页
大小：88.63KB
格式：PDF
时间：2024-07-06
