与获得并保持IATF认可的规则第6版
VIP免费
标签： #IATF
摘要：
展开>>
收起<<
认证机构公告2024002第13认证机构公告2024002发布日期：2024年4月主题：与获得并保持IATF认可的规则第6版（资GoZI本公告旨在通告IATF认可的认证机构、审核员、非审核员和所6bEEr4r77WC质确认过程即将发生的变更以及与获得并保持6版（的持续资质确认要求。所有IATF16949第三方审核都应按照2025年1月1日生效的规则6进行。在完成ADP中必要的资质确认要求后个人进行符合规则识别号码来表明。规则6资格确认要求包括在ADP中完成在线规则6培训模块（包含嵌入式测验以确认理解）然后完成最终评分的规则败后将自动补考。新审核员资GoZIrE5oJ1阶段）为了允许任何新获得资...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料VIP免费
2024-04-14 165 -
GB∕T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
2024-04-16 166 -
GB∕T 2828.3-2008 计数抽样检验程序 第3部分：跳批抽样程序
2024-04-17 55 -
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求VIP免费
2024-04-19 154 -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法VIP免费
2024-08-09 51 -
GB∕T 16293 - 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法（征求意见稿）-2024.08VIP免费
2024-08-09 85 -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则（草案稿）VIP免费
2025-09-02 268 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 100 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志（征求意见稿）VIP免费
2025-09-29 604
作者：胖子
分类：专业资料
属性：3 页
大小：370.14KB
格式：PDF
时间：2024-08-05
