环境体系管理评审文件
VIP免费
xxxxx 有限公司 号码 xxxx- S 1/ 2
1. 目 的
本基准系为了保持环境管理体系的持续适用性，充分性和有效性，而对管理评审之事项作具体性
的规定而制定的。
2. 适用范围
本基准适用于公司关于环境管理评审之相关业务。
3. 职 责
⑴ 总经理须召开管理评审会议；
⑵ ISO 推进室准备管理评审资料；
⑶ 管理评审不符合发生部门须纠正不符合事项。
4. 管理评审之区分
⑴ 定期管理评审，原则上，每年进行一次；
⑵ 临时管理评审，有特殊情况时，可以就特殊问题进行针对性的临时评审，解决个别的特殊问题。
5. 管理评审之实施
5.1 管理评审实施通知
定期管理评审或临时管理评审之实施通知，由 ISO 推进室撰写，须经总经理认可后，再通知各
相关部门的责任者。
5.1.1 编入实施通知『附录 1』之内容
⑴ 评审的目的及评审项目；
⑵ 参加对象；
⑶ 评审日程。
5.1.2 评审资料之准备
⑴ ISO 推进室提供环境管理评审之资料；
⑵ 环境管理评审时所需的资料：
① 内部环境审核以及第三方环境审核的结果；
② 环境方针、目标、指标的达成状况；
③ 相关方的担心，要求；
④ 法律、法规及其它要求的遵守情况；
xxxxx 有限公司 号码 xxxx- S 2/ 2
⑤ 环境体系运行状况。
5.2 环境管理评审
5.2.1 评审的方式
管理评审以会议的形式进行，由总经理召开，由环境管理者代表协助组织。
5.2.2 管理评审的主要项目
① 环境方针的适宜性；
② 法律法规的符合性；
③ 环境目标、指标管理方案的达成状况及变更的必要性；
④ 环境管理体系内外审的情况；
⑤ 环境手册和程序文件的评审；
⑥ 相关方的抱怨；
⑦ 确定环境管理体系持续改进的方向。
5.3 评审结果的公开
管理评审结束后，ISO 推进室负责撰写会议记录、总结评审结果并归纳于环境管理体系评审结果
『附录 2』中，由总经理核示并对管理评审结果作出相应评价（见『附录 3』）后，在全公司公布。
6. 评审不符合事项之纠正处置
根据评审的结果，将不符合进行改善，由 ISO 推进室开具不符合纠正报告，详见《环境不符合、
纠正预防基准》。
标签： #环境
摘要：
展开>>
收起<<
xxxxx有限公司号码xxxx-S1/21.目的本基准系为了保持环境管理体系的持续适用性，充分性和有效性，而对管理评审之事项作具体性的规定而制定的。2.适用范围本基准适用于公司关于环境管理评审之相关业务。3.职责⑴总经理须召开管理评审会议；⑵ISO推进室准备管理评审资料；⑶管理评审不符合发生部门须纠正不符合事项。4.管理评审之区分⑴定期管理评审，原则上，每年进行一次；⑵临时管理评审，有特殊情况时，可以就特殊问题进行针对性的临时评审，解决个别的特殊问题。5.管理评审之实施5.1管理评审实施通知定期管理评审或临时管理评审之实施通知，由ISO推进室撰写，须经总经理认可后，再通知各相关部门的责任者。5...
相关推荐
-
ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南（第五版）CNVIP免费
2024-04-15 32 -
深圳市医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）延续
2024-04-15 31 -
无源植入性医疗器械货架有效期注册申报指南
2024-04-15 28 -
无菌包装封口过程确认检查要点指南（2013版）
2024-04-19 38 -
医疗器械注册质量管理体系核查指南（修订征求意见稿）
2024-04-19 18 -
医疗器械注册质量管理体系核查指南（2022年第50号）
2024-04-19 26 -
医疗器械委托生产质量协议编制指南
2024-04-19 30 -
医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）
2024-04-19 32 -
WHO 制药生产技术转移指南（2020草案）中英文对照版VIP免费
2024-05-13 25 -
北京市医疗器械灭菌工艺检查要点指南（2023版）VIP免费
2024-05-17 22
作者：胖难瘦
分类：实用文档
属性：2 页
大小：25.75KB
格式：DOCX
时间：2024-04-19
