声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
GB∕T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料VIP免费
2024-04-14 167 -
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分:洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求VIP免费
2024-04-19 156 -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法VIP免费
2024-08-09 51 -
GB∕T 16293 - 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法(征求意见稿)-2024.08VIP免费
2024-08-09 86 -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则(草案稿)VIP免费
2025-09-02 274 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 104 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志(征求意见稿)VIP免费
2025-09-29 670 -
GB∕T 16293-2025 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法VIP免费
2025-10-30 35 -
GB∕T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析(逐条对比)VIP免费
2025-10-30 16
作者:胖子
分类:实用文档
属性:1 页
大小:19.86KB
格式:DOCX
时间:2024-12-13

