菌种管理制度
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
菌种管理制度1、目的建立菌种保存、传代、使用、销毁标准操作规程，规范微生物学检定用菌种的管理，最大限度降低变异率，确保菌种的溯源性与稳定性，从而确保微生物学检验结果的准确可靠。2、适用范围本规程适用于检定用菌种的管理，包括菌种的购买、保存、传代、使用及销毁等。3、定义标准菌株是指由中国药品生物制品检定所医学微生物菌种保藏管理中心提供的冷冻干燥菌。传代用菌种是指用标准菌株制备的采用特定保存方法长期固定保存的菌种，用于传代及制备工作用菌种。工作用菌种是指用标准菌株或传代用菌种接种至普通琼脂斜面培养后，作为日常工作使用的菌种。菌种的代是指将其接种至一新鲜培养基上或培养基内，每萌发一次即称为一...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
医疗器械经营质量管理规范（2023年）
2024-04-11 71 -
医疗器械可用性工程注册审查指导原则
2024-04-15 46 -
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
2024-04-15 37 -
中文版+IVDR+EU2017-746欧盟医疗器械新法规
2024-05-02 234 -
IVDR-2017-746
2024-05-02 44 -
质量系统法规21CFR820简介VIP免费
2024-05-13 34 -
MDR实施医疗器材欧盟法规-20181019VIP免费
2024-05-13 60 -
医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则
2024-08-03 50 -
中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）
2024-08-29 43 -
医疗器械管理法与医疗器械监督管理条例对比
2024-09-04 34
作者：盛夏阳光
分类：实用文档
属性：10 页
大小：365.5KB
格式：DOC
时间：2025-05-27
