IATF16949-2016-质量内审员试卷--B卷
标签: #IATF16949 #IATF #16949
IATF16949-2016质量内审员试卷总分:100分考试时间:120分钟题 号一二三四总分得 分一、单项选择题(每题3分,共30分)1.ISO/TS16949:2009版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指(C)A)从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用B)为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件,都应进行适当标识C)确保在使用处可获得适用文件的有关版本D)确保外来文件得到识别,并控制其分发2.产品质量满足标准要求,质量管理体系符合规定标准的主要客观证据是(C)A)质量手册B)质量管理体系程序文件C)质量记录D)作业指导书3.企...
相关推荐
-
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分:洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 999+ -
GB∕T 25915.3-2024洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法VIP免费
2024-08-09 127 -
(高清)GB∕T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法VIP免费
2025-08-27 999+ -
GB∕T 16886.1-2025医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则(草案稿)VIP免费
2025-09-02 833 -
GB∕T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验VIP免费
2025-09-02 865 -
GB∕T 191-2025 包装储运图示标志(征求意见稿)VIP免费
2025-09-29 999+ -
GB∕T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语(高清)VIP免费
2025-10-27 999+ -
GB∕T 19001-2016 质量管理体系要求
2025-10-27 999+ -
GB∕T 16292-2025 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法VIP免费
2025-10-29 999+ -
GB∕T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》2010版和2025版对比分析(逐条对比)VIP免费
2025-10-30 579

