【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇(六)
VIP免费
标签: #医疗器械
摘要:
展开>>
收起<<
2024/1/29下午9:52【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇(六)https://mp.weixin.qq.com/s/UML7RsBUK9pzK3cuzQC2qw1/6【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇(六)点击蓝字问:无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?关注我们2023-09-0111:05发表于福建福建省医疗器械行业协会2024/1/29下午9:52【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇(六)https://mp.weixin.qq.com/s/UML7RsBUK9pzK3cuzQC2qw2/6答:有源医疗器械配件是否进行电磁兼容检验与产品的连接形式无关,主要取决于配件是...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 148 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 220 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 203 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 110 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 73 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 264 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 157 -
国产三类医疗器械首次注册-申报前准备工作VIP免费
2025-09-03 19 -
国产三类医疗器械首次注册-申报流程VIP免费
2025-09-03 23 -
国产三类医疗器械变更注册VIP免费
2025-09-03 18
作者:宁静致远
分类:专业资料
属性:4 页
大小:379.76KB
格式:PDF
时间:2024-05-07

