【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇（六）
VIP免费
标签： #医疗器械
摘要：
展开>>
收起<<
2024/1/29下午9:52【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇（六）https://mp.weixin.qq.com/s/UML7RsBUK9pzK3cuzQC2qw1/6【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇（六）点击蓝字问：无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验？关注我们2023-09-0111:05发表于福建福建省医疗器械行业协会2024/1/29下午9:52【百问百答】医疗器械共性问题汇总篇（六）https://mp.weixin.qq.com/s/UML7RsBUK9pzK3cuzQC2qw2/6答：有源医疗器械配件是否进行电磁兼容检验与产品的连接形式无关，主要取决于配件是...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南（第五版）CNVIP免费
2024-04-15 101 -
深圳市医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）延续
2024-04-15 46 -
无源植入性医疗器械货架有效期注册申报指南
2024-04-15 38 -
无菌包装封口过程确认检查要点指南（2013版）
2024-04-19 65 -
医疗器械注册质量管理体系核查指南（修订征求意见稿）
2024-04-19 38 -
医疗器械注册质量管理体系核查指南（2022年第50号）
2024-04-19 43 -
医疗器械委托生产质量协议编制指南
2024-04-19 51 -
医疗器械生产企业供应商审核指南（2015年第1号）
2024-04-19 87 -
WHO 制药生产技术转移指南（2020草案）中英文对照版VIP免费
2024-05-13 45 -
工艺验证检查指南（征求意见稿）2024.11.15
2024-11-16 767
作者：宁静致远
分类：专业资料
属性：4 页
大小：379.76KB
格式：PDF
时间：2024-05-07
