欧盟医疗器械法规(MDR)
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喷码要求和法规生效日期概览欧盟医疗器械法规(MDR)医疗器械属于哪种风险等级？欧盟医疗器械法规2017/745即将生效，该法规将要求制造商为在欧盟境内分销的医疗器械标识名为唯一器械标识(UDI)的特定代码。此摘要仅供参考，不作为法律建议。欲了解欧盟医疗器械法规2017/745的全部内容，请访问：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32017R0745风险等级包括：I类（风险程度低）IIa类（风险程度中等）IIb类（风险程度中等）III类（风险程度高）重复使用手术器械弹力绷带一次性手套牙科材料助听器隐形眼镜诊断超声波...
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