可用性报告(模板)
VIP专享
标签: #可用性报告
摘要:
展开>>
收起<<
文件密级:C1/14第1章可用性报告1.1可用性规范样本的介绍下面是可用性规范是为了说明一些开发规范时应当考虑的因素,并不预期是全面的,所指出的危害和维护处境和需求有可能不是真实的或与任何医疗器械有关。医疗器械:病人监护仪1.2性规范的输入1.2.1预期用途规范1.2.1.1描述xxx的基本原理是通过传感器感应各种生理变化,然后放大器会把信息强化,再转换成电信息,这时数据分析软件就会对数据进行计算,分析和编辑,最后在显示屏中的各个功能模块显示出来,当监测的数据超出设定的指标时,就会激发警报系统,发出信号引起医护人员的注意。xxx的硬件构成:测量服务器(包括生理感受器(即传感器),信号放大器,数...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 148 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 220 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 202 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 110 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 73 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 263 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 157 -
国产三类医疗器械首次注册-申报前准备工作VIP免费
2025-09-03 19 -
国产三类医疗器械首次注册-申报流程VIP免费
2025-09-03 23 -
国产三类医疗器械变更注册VIP免费
2025-09-03 18
作者:宁静致远
分类:实用文档
属性:14 页
大小:412.77KB
格式:PDF
时间:2024-11-11

