临床评价报告-13页
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
**公司—1—啊通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行的分析评价报告产品名称：**型号规格：**完成人员签名：完成时间**公司—2—啊目录一、同品种医疗器械判定.........................................................................................................................3二、评价路径..................................................................................
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 93 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 171 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 130 -
关于《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》的应用说明VIP免费
2024-04-12 76 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 69 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 60 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 227 -
核查中心2024年第二批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 38 -
核查中心2024年第一批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 36 -
05-医疗器械研究资料（模板）
2025-07-17 11
作者：宁静致远
分类：专业资料
属性：13 页
大小：253.72KB
格式：PDF
时间：2024-11-15
