YY∕T 0640-2008 无源外科植入物 通用要求
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
ICs11.040.40C45ÖлªÈËÃñ¹²ºÍ¹úҽҩÐÐҵ±êYY/T0640-¡ª2008/Iso14630:2005ÎÞԴÍâ¿ÆֲÈëÎïͨÓÃҪÇóNon-activesurgicalimplants-Generalrequirements(ISO14630:20059IDT)2008-04-25·¢²¼¢Ä09-0G-01ʵʩîÃó»÷ø¹ú¼ÒʳƷҩƷ¼à¶½¹ÜÀí¾Ö·¢²¼www.bzfxw.comYY/T0640¡¥¡ª¡¥2008/Iso14630:2005ĿØÖҨ±¾±êµÈͬ²ÉÓá®O14630:2OO5¡¶ÎÞԴÍâ¿ÆֲÈËÎïͨÓÃҪÇó¡·...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 59 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 136 -
关于《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》的应用说明VIP免费
2024-04-12 55 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 49 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 43 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 202 -
核查中心2024年第二批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 18 -
核查中心2024年第一批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 19 -
ghtf-sg1-n78-2012-conformity-assessment-medical-devices-GHTF SG1 医疗器械合格评定原则
2025-04-16 11 -
ghtf-sg3-n99-10-2004-qms-process-guidance-04010过程验证指南 中英
2025-04-18 9
作者：宁静致远
分类：标准规范
属性：13 页
大小：1.06MB
格式：PDF
时间：2024-11-16
