医疗器械自研软件研究报告
摘要：
展开>>
收起<<
XXXXXXX有限公司XXXXXXXXXX系统(型号：)CH3.5.5自研软件研究报告2022年0X月XX日Contents1基本信息..........................................................................41.1软件标识.......................................................................41.2安全性级别....................................................................41....
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
医疗器械经营质量管理规范（2023年）
2024-04-11 84 -
医疗器械可用性工程注册审查指导原则
2024-04-15 68 -
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
2024-04-15 46 -
中文版+IVDR+EU2017-746欧盟医疗器械新法规
2024-05-02 348 -
IVDR-2017-746
2024-05-02 56 -
质量系统法规21CFR820简介VIP免费
2024-05-13 42 -
MDR实施医疗器材欧盟法规-20181019VIP免费
2024-05-13 77 -
医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则
2024-08-03 62 -
中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）
2024-08-29 52 -
医疗器械管理法与医疗器械监督管理条例对比
2024-09-04 41
作者：胖子
分类：专业资料
属性：19 页
大小：929.16KB
格式：DOCX
时间：2024-12-16
