美国QSR820与QMSR变化介绍
VIP免费
摘要:
展开>>
收起<<
美国QSR820与QMS变化分享目录一、美国医疗器械法规架构二、21CFRpart820条款解读三、QMSR变化与更新目录一、 美国医疗器械法规架构二、21CFRpart820条款解读三、QMSR变化与更新 1.1 美国医疗器械监管机构ü美国FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)下属的一个立法、执法机构。ü美国FDA监管在美国境内使用的食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品(饲料)、电子辐射产品等,通过确保这些安全性和有效性来保护公众健康。Ø确保医疗器械安全性、有效性;Ø医疗器械的准入审、批;Ø医疗器械的上市后监管。美国食品药品监督管理局 (U.S. Foo...
声明:如果您的权利被侵害,请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
关于2020年版《中国药典》勘误的通知
2024-04-12 56 -
《计算机化系统验证指南》VIP免费
2024-04-13 63 -
数据完整性和合规性与药物CGMP问题与解答
2024-04-18 107 -
新版兽药GMP条条看
2024-04-29 48 -
2023GMP指南 质量控制实验室
2024-05-01 99 -
药品共线生产质量风险管理指南解读VIP免费
2024-05-17 51 -
无菌药品生产污染控制策略技术指南_征求意见稿
2024-09-14 43 -
纯化水中国药典2020版与2025版GAP分析VIP免费
2025-04-18 188 -
2025 无菌检查法新旧版本对比表VIP免费
2025-04-18 312 -
1101无菌检查法对比表(2025版药典 VS 2020版药典)
2025-09-29 62
作者:胖子
分类:法规规范
属性:29 页
大小:651.07KB
格式:PDF
时间:2024-12-18

