联合使用医疗器械安全性分析报告
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
联合使用医疗器械安全性分析报告概述预期使用背景描述产品临床使用的背景环境，联合使用的背景情况。如产品通过有线或无线的方式接入网络或其他器械，将采集的数据包通过专用联网协议数据格式发送至中央站服务端；服务端接收到子机发送的数据包后对数据进行解析处理，解析完成后将采集数据转发至客户端统一进行显示描点，过程中的数据也同步实时保存至数据库；同时，实现信息的互联互通，打破科室的信息孤岛的局面；如远程家庭监护的对接，实现院内院外的互联互通；如在临床业务要求更加智能，评分、报警、分析需要更加智能化，需要符合最新的评分标准等。产品描述概述产品的组成，已经联合使用的组成情况如：1）与主机联合使用且已注册/备案的...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 63 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 143 -
关于《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》的应用说明VIP免费
2024-04-12 55 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 50 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 43 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 203 -
核查中心2024年第二批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 20 -
核查中心2024年第一批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 20 -
无源医疗器械研究资料-模板VIP免费
2025-05-08 8 -
联合使用医疗器械安全性分析报告VIP免费
2025-05-08 11
作者：盛夏阳光
分类：专业资料
属性：5 页
大小：24.03KB
格式：DOCX
时间：2025-05-08
