《第二类医疗器械经营备案》申报资料要求-16页
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
《第二类医疗器械经营备案》申报资料要求一、电子申报资料要求：1.所有材料整理成一个word（doc）文件，并按申报资料目录的顺序排列。电子申报资料不需盖章签名。2.邮件主题与word（doc）文件的命名规则为：“企业名称+申请事项”，例如：“XX有限公司二类医疗器械变更”。3.证件（如营业执照、身份证明、学历证明、房产证明、租赁协议等）的内容必须完整，保证真实性。证件上的所有字必须清晰，照片必须五官清楚。二、纸质申报资料要求：1.纸质资料必须用抽杆夹装订。2.每页资料必须加盖公章，申请日期（备案表、自我保证声明）为到窗口交资料的当天、可以手写。标注由相关人员签字的，须手写签名或盖私章。如法人、...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
YY 1042-2023 牙科学 聚合物基修复材料VIP免费
2024-04-11 65 -
YY∕T 1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分：体外T淋巴细胞转化试验VIP免费
2024-04-15 113 -
YY∕T 1465.2-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）VIP免费
2024-04-15 57 -
YY∕T 1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第3部分：空斑形成细胞测定琼脂固相法VIP免费
2024-04-15 72 -
YY∕T 1465.4-2017 医疗器械免疫原性评价方法 第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验 半体内法VIP免费
2024-04-15 89 -
YY∕T 1465.5-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第5部分：用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率VIP免费
2024-04-15 118 -
YY∕T 1465.6-2019 医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群VIP免费
2024-04-15 60 -
YY∕T 1474-2016 医疗器械可用性工程对医疗器械的应用
2024-04-28 123 -
YY∕T 1833.4-2023 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分：可追溯性
2024-05-02 79 -
YY∕T 1465.7-2021 医疗器械免疫原性评价方法 第7部分：流式液相多重蛋白定量技术（高清版）VIP免费
2024-05-22 78
作者：盛夏阳光
分类：专业资料
属性：14 页
大小：587.3KB
格式：DOCX
时间：2025-06-13
