可用性工程自检报告模版
VIP免费
摘要：
展开>>
收起<<
—注册自检报告报告编号：注册申请人：样品名称：型号规格/包装规格：生产地址：—声明一、注册申请人承诺报告中检验结果的真实、准确、完整和可追溯。二、报告签章符合有关规定。三、报告无批准人员签字无效。四、报告涂改无效。五、对委托检验的样品及信息的真实性，由注册申请人负责。检验报告首页报告编号：共页第页—样品名称样品编号／样品批号型号规格／包装规格检验类别受托生产企业生产日期样品数量收样日期检验地点受托方检验日期受托方地址受托方联系电话受托方邮政编码受托样品批号／编号检验项目全项目检验依据YY/T9706.106-2021《医用电气设备第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：可用性》YY...
相关推荐
-
GB∕T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料VIP免费
2024-04-14 54 -
GB∕T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
2024-04-16 130 -
GB∕T 2828.3-2008 计数抽样检验程序 第3部分：跳批抽样程序
2024-04-17 28 -
GB∕T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测
2024-04-17 201 -
GB∕T 19973.1-2023 医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的确定
2024-04-18 35 -
GB 2761-2017 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量VIP免费
2024-04-19 27 -
GB∕Z 42217-2022 医疗器械 用于医疗器械 质量体系软件的确认VIP免费
2024-04-19 43 -
GB∕T 42125.10-2022测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第10部分：绝缘电阻测量和介电强度试验设备的特殊要求VIP免费
2024-04-19 31 -
GB∕T 42062-2022 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用VIP免费
2024-04-19 100 -
GB∕T 35770-2022 合规管理体系 要求及使用指南VIP免费
2024-04-19 67
作者：宁静致远
分类：实用文档
属性：12 页
大小：138.97KB
格式：PDF
时间：2024-11-11
