ghtf-sg1-n065-listing-of-medical-devices-100827制造商注册和医疗器械上市
摘要：
展开>>
收起<<
GHTF/SG1/N065:2010FINALDOCUMENTGlobalHarmonizationTaskForceTitle:RegistrationofManufacturersandotherPartiesandListingofMedicalDevicesAuthoringGroup:StudyGroup1oftheGlobalHarmonizationTaskForceDate:August27,2010Dr.LarryKelly,GHTFChairThedocumenthereinwasproducedbytheGlobalHarmonizationTaskForce,which...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 63 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 143 -
关于《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》的应用说明VIP免费
2024-04-12 55 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 50 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 43 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 203 -
核查中心2024年第二批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 20 -
核查中心2024年第一批医疗器械飞行检查情况汇总
2025-01-06 20 -
无源医疗器械研究资料-模板VIP免费
2025-05-08 8 -
联合使用医疗器械安全性分析报告VIP免费
2025-05-08 11
作者：宁静致远
分类：专业资料
属性：12 页
大小：110.69KB
格式：PDF
时间：2025-04-16
