ghtf-sg2-n6r3-2002-comparison-device-adverse-reporting-systems-020521美国、欧洲、加拿大、澳大利亚和日本的器械不良报告系统比较
摘要：
展开>>
收起<<
GHTF/SG2/N6R3:2002FINALDOCUMENTGlobalHarmonizationTaskForceTitle:ComparisonoftheDeviceAdverseReportingSystemsinUSA,Europe,Canada,Australia&JapanAuthoringGroup:StudyGroup2Date:21May2002RitaMaclachlan,GHTFChairThedocumenthereinwasproducedbytheGlobalHarmonizationTaskForce,avoluntarygroupofrepresentativ...
声明：如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
相关推荐
-
IVD产品设计开发以及注册申报流程图VIP免费
2024-04-12 148 -
医疗器械设计开发控制指南VIP免费
2024-04-12 220 -
YY∕T 0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程核查表VIP免费
2024-04-12 202 -
创新医疗器械注册申报流程
2024-05-02 110 -
20221028_医疗器械生产现场核查缺陷分析交流(江苏药省监局审核查验中心) (1)VIP免费
2024-05-09 73 -
医疗器械网络安全漏洞自评报告VIP专享
2024-11-18 263 -
内审检查表 MDR法规VIP免费
2025-04-07 157 -
国产三类医疗器械首次注册-申报前准备工作VIP免费
2025-09-03 19 -
国产三类医疗器械首次注册-申报流程VIP免费
2025-09-03 23 -
国产三类医疗器械变更注册VIP免费
2025-09-03 18
作者：宁静致远
分类：专业资料
属性：34 页
大小：208.83KB
格式：PDF
时间：2025-04-16
