全部分类

推荐文档

更多

热门标签

医疗器械管理 GB 指南注册验证 CCAA 六西格玛检验培训

所有文档

(1084 篇文档)

权限

全部 VIP专享 VIP免费免费

属性

全部最新最热原创推荐

HSE绩效管理方案策划(1)

2024-05-20 4.98MB 65 页 16
HSE绩效管理方案策划

2024-05-20 4.98MB 65 页 16
质量策划与质量改进

2024-05-20 269.9KB 33 页 16
2024年第一期CCAA注册审核员EMS环境管理体系基础知识考试题目含解析

2024-09-25 61.04KB 18 页 16
临床评价报告-13页

**公司—1—啊通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行的分析评价报告产品名称：**型号规格：**完成人员签名：完成时间**公司—2—啊目录一、同品种医疗器械判定.........................................................................................................................3二、评价路径..................................................................................

2024-11-15 253.72KB 13 页 16
双缩脲法测定蛋白质含量

2024-11-18 10.21MB 29 页 16
7.2025年版《中国药典》三部通则0237国家生物标准物质研制解读

2025-04-12 9.2MB 6 页 16
15.2025年版《中国药典》中药中外源性有害残留物检测标准制修订解读与思考

2025-04-12 14.44MB 10 页 16
10.2025年版《中国药典》微生物标准的变化与发展趋势

2025-04-12 9.49MB 6 页 16
ghtf-sg1-n77-2012-principles-medical-devices-classification-121102GHTF SG1 医疗器械分类原则

PrinciplesofMedicalDevicesClassificationStudyGroup1FinalDocumentGHTF/SG1/N77:2012November2nd,2012Page2of30TableofContents1.0Introduction...................................................................................................................42.0Rationale,PurposeandScope.......................

2025-04-16 772.78KB 30 页 16
产品技术要求模板

2025-04-21 40KB 5 页 16
顾客满意度管理程序 A1

Xxxxxx-QP-20顾客满意度管理程序2022年02月12日发布2022年02月12日实施文件修订履历1.0目的确认顾客满意度，以保证质量管理体系的符合性，改进质量管理体系的有效性。2.0适用范围适用于本公司服务的所有顾客。3.0职责业务部负责外部顾客满意度的调查及顾客满意度的综合评价。4.0定义无5.0工作程序5.1顾客满意度测量分表格调查和工作统计两步进行。5.2顾客满意度调查于每年十月份进行，销售部负责外部顾客的满意度调查；5.3顾客满意度调查流程5.3.1对于长期合作的顾客，采取交付记录信息卡和每年10月份的问卷调查的方式结合评价顾客满意度。对每个新顾客应于合同执行完毕，销售部向顾...

2025-04-29 41KB 4 页 16
过程控制程序

2025-04-29 96.5KB 6 页 16
×-QP-15 不合格控制程序

2025-04-29 152.5KB 2 页 16
×-QP-14 过程产品监视和测量控制程序

2025-04-29 167KB 2 页 16
医疗器械产品技术要求模板震荡式避孕套

医疗器械产品技术要求编号：粤食药监械械（准）字20第号震荡式避孕套1.产品型号/规格及其划分说明型号：光面型、颗粒型、螺纹型规格：W52±2mm尺寸差异见下表表1项目大号中号小号宽度长度2.性能指标2.1基本技术要求产品应符合GB7544-2009的要求。2.2振荡器性能。2.2.1额定工作电压下转速≥9000r/min。2.2.2振动器持续振动时间：≥10min。2.3微生物指标2.3.1细菌菌落总数≤20cfu/g或20cfu/mL。2.3.2大肠菌群、致病性化脓菌（绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、真菌不得检出。2.4环境试验震荡式避孕套的贮存环境试验应符合GB/T14710-9...

2025-05-20 70.25KB 4 页 16
ISO13485程序文件(29份）

文件编号：SC/CX-A/0-2020控制状态：受控□非受控□版本号：A/0发放编号：SC-2020-001程序文件编制/日期：20XX年X月X日审核/日期：批准/日期：XXXXY有限公司20XX年X月X日发布20XX年X月X日实施XXXXY有限公司程序文件目录XXXXY有限公司程序文件目录1目的对与组织质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用文件均为有效版本。2范围文件的编制、评审、批准、发放、使用、更改、标识、回收和作废等全过程活动的管理。3职责3.1企业负责人负责批准发布《质量手册》、《程序文件》。3.2管理者代表负责审核《质量手册》、《程序文件》，对操作规范、检验文件、技术文...

2025-05-23 269.1KB 101 页 16
管理评审报告（模板）

管理评审报告报告编号：********……公司评审目的：确保质量方针、质量目标和质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性。2?,D6~4T#N/N主持人总经理评审时间2019.1.15会议地点公司会议室7i4`*J#{9h(l"c)F9M:}4\参加人员：&v/WG5y+D-?6v2s评审内容摘要：1、内外部审核情况报告：2018年1月，TUV认证公司对我司质量管理体系实施情况进行了初次的认证审核，审核过程中发现的问题各部门都较重视，针对开出的不符合项进行了整改，并对审核员提出的观察项实施了纠正，从执行效果看应达到体系的有效性要求。2018年12月公司组织了3名内部审核员进行了为期两天内部质量...

2025-06-03 302.5KB 7 页 16
环境、社会及公司治理（ESG）完全自学教程

2025-06-11 341KB 10 页 16
ESG（环境、社会、治理）的综合分析及撰写建议

以下是关于ESG（环境、社会、治理）的综合分析及撰写建议以下是关于ESG（环境、社会、治理）的综合分析及撰写建议，结合了搜索结果中的关键信息并加以整合：一、ESG的核心概念与重要性1.定义2.ESG是境（环Environmental）、社会（Social）和治理（Governance）的缩写，用于评估企业在可持续发展方面的表现。它超越了传统财务指标，关注企业对环境的影响、社会责任履行以及内部治理结构的透明度1216。环境（E）：包括碳排放、资源循环利用、污染控制等1217。社会（S）：涉及员工权益、社区关系、供应链伦理等1116。治理（G）：涵盖董事会多样性、反腐败政策、股东权利等111...

2025-06-12 11.83KB 2 页 16

共55页/1084条

关于我们联系我们用户协议上传须知网上有害信息举报网络不良信息举报中心网络谣言曝光台
质量人文档严格对内容的质量进行把关，为了能够健康、平衡的发展。如果您的权利被侵害，请联系我们的进行举报。
©ZLR 2025 www.zlr9.com, all rights reserved 粤ICP备2023143277号-2

客服

关注

免密登录 QQ登录

没有账号？立即注册