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六西格玛黑带模拟测试题含答案(四套试题)

2024-07-10 4.61MB 129 页 129
六西格玛黑带模拟测试题含答案(一)

六西格玛黑带模拟测试题含答案(一)六西格玛黑带模拟测试题及答案(一)单选题（共84题，每题1分）1、题目：2、题目：某制造企业需求一零件，规格要求为100±3cm，在选择供应商时发现：供应商A提供的零件近似服从正态分布N（100,1），供应商B提供的零件近似服从均匀分布U（97,103）；供应商A、B提供产品的价格相同，同时，该企业非常关注质量损失。以下哪种说法是正确的？A.从理论上讲，A零件的合格率是99.73%，供应商B提供100%合格品，因此应选择B作为供应商B.从供应商提供产品的分布看，均值相同，选择供应商A或B一样C.A质量损失更低一些，应选择A作为供应商D.根据上述信息无法做出判断...

2024-07-10 40.2KB 4 页 31
MINITAB-统计过程控制SPC

2024-07-10 1.21MB 34 页 39
Minitab控制图

2024-07-10 1.28MB 135 页 30
minitab17---非正态数据转换操作步骤

minitab17---非正态数据转换操作步骤第一步骤：检验样本数是不是正态分第二步骤：检查P值0.05满足正态分布，该数值0.05不满足正态分布的要求第三步骤：个体分布标识确认拟合方式第四步骤：在会话窗口中查看“拟合优度检验”确认P值，数据越大，说明拟合度就越好，选择选择数据转第五步骤：使用johnson变换对非正态数据进行拟合正太分布。第六步骤：在会话窗口中复制描述性统计量中的johnson函数公式第七步骤：选择任意单元格，单击鼠右键选择公式，对列设定公式，将复制的描述性统计量中的johnson函数公式炊事员粘贴在“表达式栏内”。将2处X改写成C5（C5原始的上限规格值，也可以是会话栏...

2024-07-10 2.05MB 5 页 144
使用Minitab进行正态转换

使用Minitab进行正态转换

2024-07-10 562.23KB 4 页 36
盐酸MSDS

第一部分：化学品名称化学品中文名称：盐酸化学品英文名称：hydrochloricacid中文名称2：氢氯酸英文名称2：chlorohydricacid技术说明书编码：995CASNo.：7647-01-0 分子式：HCl分子量：36.46第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CASNo.有害物成分含量CASNo.盐酸36%7647-01-0第三部分：危险性概述健康危害：接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈出血，气管炎等。误服可引起消化道灼伤、溃疡形成，有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。眼和皮肤接触可致灼伤。慢性影响：长期接触，引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙...

2024-07-25 68KB 3 页 41
硝酸铅安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：硝酸铅化学品英文名：leadnitrate化学品别名：-CASNo.：10099-74-8ECNo.：233-245-9分子式：Pb(NO3)2第二部分危险性概述|紧急情况概述固体。跟可燃物质接触可能会引起火灾。对皮肤有刺激性。对眼睛有严重刺激性。可能有发生不可逆性作用的危险。短期暴露有严重损伤健康的危险。长期暴露有严重损伤健康的危险。对水生物有剧毒,使用适当的容器,以预防污染环境。对水生环境可能会引起长期有害作用。使用适当的容器,以预防污染环境。|GHS危险性类别根据《危险化学品分类信息表》（2015）危险性类别判定，该产品分类如下：氧化性固体，类别2；...

2024-07-25 87.44KB 5 页 24
硝酸钾安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：硝酸钾化学品英文名：PotassiumnitrateCASNo.：7757-79-1ECNo.：231-818-8分子式：KNO3第二部分危险性概述紧急情况概述固体。跟可燃物质接触可能会引起火灾。可能有损伤胎儿或胚胎的危险。短期暴露有严重损伤健康的危险。长期暴露有严重损伤健康的危险。GHS危险性类别根据《危险化学品分类信息表》（2015）危险性类别判定，该产品分类如下：氧化性固体，类别3；生殖毒性，类别2；特定目标器官毒性-单次接触，类别1；特定目标器官毒性-重复接触，类别1。标签要素象形图警示词：危险危险信息：可能加剧燃烧；氧化剂，怀疑对生育能力或胎儿造...

2024-07-25 54.78KB 4 页 61
硝酸化学品安全技术说明书-(MSDS)

硝酸化学品安全技术说明书(MSDS)第一部分：化学品名称1.1化学品中文名称：硝酸1.2化学品英文名称：nitricacid 1.3分子式：HNO31.4分子量：63.01第二部分：成分/组成信息2.1有害物成分：硝酸2.2含量：≥97.2％2.3CASNo.：7697-37-2第三部分：危险性概述3.1危险性类别：无资料。3.2侵入途径：无资料。3.3健康危害：其蒸气有刺激作用，引起眼和上呼吸道刺激症状，如流泪、咽喉刺激感、呛咳，并伴有头痛、头晕、胸闷等。口服引起腹部剧痛，严重者可有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛、肾损害、休克以及窒息。皮肤接触引起灼伤。慢性影响：长期接触可引起牙齿酸蚀症。第四部分：...

2024-07-25 35.04KB 4 页 50
高锰酸钾安全技术说明书MSDS-

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：高锰酸钾化学品英文名：potassiumpermanganate；potassiumhypermanganate；purplesalt化学品别名：过锰酸钾；灰锰氧CASNo.：7722-64-7ECNo.：231-760-3分子式：KMnO4第二部分危险性概述紧急情况概述固体。跟可燃物质接触可能会引起火灾。对水生物有剧毒，使用适当的容器，以预防污染环境。对水生环境可能会引起长期有害作用。使用适当的容器，以预防污染环境。GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：氧化性固体，类别2；危害水生环境...

2024-07-25 60.89KB 4 页 51
硫酸MSDS

一：标识【危化品名称】：硫酸【中文名】：硫酸【英文名】：sulfuricacid【分子式】：H2SO4【相对分子量】：【CAS号】：7664-93-9【危险性类别】：二：主要组成与性状【主要成分】：含量:工业级92.5％或98％。【外观与性状】：纯品为无色透明油状液体，无臭。【主要用途】：用于生产化学肥料，在化工、医药、塑料、染料、石油提炼等工业也有广泛的应用。三：健康危害【侵入途径】：【健康危害】：对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口服后引起消化道烧伤以...

2024-07-25 64.54KB 3 页 40
MDSAP-AU-P0002.008-Audit-Approach-MDSAP指南

2024-07-29 1.06MB 6 页 62
（最新）医疗器械GSP条款详解-杨志强（新旧条款逐条对比版）240115

2024-08-05 39.09MB 115 页 30
与获得并保持IATF认可的规则第6版

认证机构公告2024002第13认证机构公告2024002发布日期：2024年4月主题：与获得并保持IATF认可的规则第6版（资GoZI本公告旨在通告IATF认可的认证机构、审核员、非审核员和所6bEEr4r77WC质确认过程即将发生的变更以及与获得并保持6版（的持续资质确认要求。所有IATF16949第三方审核都应按照2025年1月1日生效的规则6进行。在完成ADP中必要的资质确认要求后个人进行符合规则识别号码来表明。规则6资格确认要求包括在ADP中完成在线规则6培训模块（包含嵌入式测验以确认理解）然后完成最终评分的规则败后将自动补考。新审核员资GoZIrE5oJ1阶段）为了允许任何新获得资...

2024-08-05 370.14KB 3 页 61
GB9706.1医疗器械检测文件：医疗器械风险管理文档

医疗器械风险管理文档一、引言本风险管理文档依据GB9706.1-XXXX《医用电气设备第1部分：安全通用要求》标准，对[医疗器械名称]进行了全面的风险管理。目的是识别、评估、控制及监测与医疗器械相关的风险，确保医疗器械在正常使用和单一故障状态下，均能达到预期的安全性和有效性。二、范围本风险管理文档适用于[医疗器械名称]的设计、开发、生产、使用及维护过程中所涉及的风险管理活动。三、风险管理流程风险识别通过分析医疗器械的用途、使用环境、用户群体等因素，识别出可能存在的风险源，包括物理风险、化学风险、生物风险等。风险分析采用F-M-E-A（失效模式与影响分析）等方法，对识别出的风险源进行定性和定量分...

2024-08-19 14.76KB 2 页 32
医疗器械不良事件监测相关法规

广东省药品不良反应监测中心CenterforADRmonitoringofGuangdong医疗器械不良事件监测相关法规学习分享2022年4月21日广东省药品不良反应监测中心CenterforADRmonitoringofGuangdong·01正确认识监测工作新形势··02着力解决监测工作新问题··03切实落实监测工作新要求·目录2022-4-213前言产业形势“十大战略性支柱产业集群”+“十大战略性新兴产业集群”9.生物医药与健康产业集群。推动精准医疗、智慧医疗、海洋医药、医养融合等新业态发展壮大，在岭南中药、化学药、生物药、高端医疗器械、生物医用材料、体外诊断、医疗服务、公共卫生等领域形...

2024-09-04 7.28MB 76 页 46
FDA推荐：验证和确认的样本量选择（通过置信度和可靠度）

ChoosingtheBestDeviceSampleSizeforVerificationandValidationCopyright©2014byFDAnews.PrintversionISBN:978-1-60428-180-4.Di\gitalversionISBN:978-1-60428-181-1.Price:$397.Allrightsreserved.Photocopyingorreproducingthisreportinanyform,includingelectronicorfacsimiletransmission,scanningorelectronicstorage...

2024-09-06 1.15MB 21 页 102
2023年中国质量协会六西格玛黑带考试真题+答案

2023年中国质量协会六西格玛黑带考试真题+答案一、单选题1．在对老产品改型的六西格玛设计（DMADV）项目中，测量阶段的主要工作是：A．测量产品新设计的关键质量特性（CTQ）B．基于关键质量特性（CTQ）确定测量对象C．识别顾客需求D．确定新过程能力2．在DMAIC的A阶段，六西格玛团队要回答的主要问题是：A．过程输出（Y）是怎样测量的？测量方法可靠吗？B．当前的过程能力怎样？Cp/Cpk或西格玛水平是多少？C．哪些因素是影响输出（Y）的关键因素？D．怎样控制关键影响因素？3．SWOT分析是战略策划的基础性分析工具。在使用SWOT分析为组织制定六西格玛推进战略时，以下哪项不是主要内容？A．分...

2024-09-16 1.99MB 37 页 41
MHLW和ISO134852016 mo 169第2章对照表，2021年修订（中文）

CorrespondencebetweenISO13485:2016andMHLWMO169Chapter2,asrevisedin2021MHLWMO169第2章医疗器械生产控制和质量控制的基本要求国际标准化组织13485:2016医疗器械。质量管理系统。法规要求理解2021年修订的MHLWMO169第2章要求的注意事项第一节总则1范围四第一条第4款和第5款本章要求的范围将在本文中解释。第4.1条规定，1类医疗器械不受设计和开发要求的约束，第30条至第36-2条。第4.2条和第4.3条规定了排除和不适用要求的规则。这些条款与ISO13485:2016条款第1条第4款和第5款的描述相同。第二节...

2024-10-21 139.03KB 3 页 28

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