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minitab17---非正态数据转换操作步骤

minitab17---非正态数据转换操作步骤第一步骤：检验样本数是不是正态分第二步骤：检查P值0.05满足正态分布，该数值0.05不满足正态分布的要求第三步骤：个体分布标识确认拟合方式第四步骤：在会话窗口中查看“拟合优度检验”确认P值，数据越大，说明拟合度就越好，选择选择数据转第五步骤：使用johnson变换对非正态数据进行拟合正太分布。第六步骤：在会话窗口中复制描述性统计量中的johnson函数公式第七步骤：选择任意单元格，单击鼠右键选择公式，对列设定公式，将复制的描述性统计量中的johnson函数公式炊事员粘贴在“表达式栏内”。将2处X改写成C5（C5原始的上限规格值，也可以是会话栏...

2024-07-10 2.05MB 5 页 58
使用Minitab进行正态转换

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2024-07-10 562.23KB 4 页 27
Box-Cox变换及其在STATA软件中的实现

利用STATA软件包拟合Box-Cox回归模型。结果:通过使用示例数据库进行拟合,成功的进行了BoxCox变换,并进行了回归分析。结论:使用BoxCox变换是解决应变量不符合正态分布的重要方法,而STATA...

2024-07-10 244.68KB 4 页 17
box-cox变换的详细实现过程

box-cox变换的详细实现过程Box-Cox变换是一种用于解决数据不正态分布的方法。它通过对数据应用指数函数的变换来调整数据的分布，使其更接近正态分布。在本文中，我们将详细介绍Box-Cox变换的实现过程。Box-Cox变换的实现过程可以分为以下几个步骤：1.理解Box-Cox变换的原理和意义Box-Cox变换是为了解决数据不满足正态分布假设的问题。正态分布假设是许多统计模型的基础，如果数据违反了正态分布假设，就可能导致模型的结果不准确。Box-Cox变换通过对数据应用指数函数的变换，将非正态分布的数据转换为更接近正态分布的形式，从而提高模型的准确性。2.确定变换参数lambdaBox-Co...

2024-07-10 36.92KB 2 页 33
BoxCox-变换方法及其实现运用

2024-07-10 1.84MB 28 页 19
box-cox变换公式

box-cox变换公式Box-Cox变换是一种常用的数据转换方法，它可以对数据进行幂次变换，从而使数据满足正态分布的假设。这个方法由两位统计学家，GeorgeBox和DavidCox在1964年提出，被广泛应用于统计建模和数据分析中。Box-Cox变换的公式如下：\[y(\lambda)=\begin{cases}\frac{{(y+\lambda)^{\lambda}-1}}{\lambda},&\text{if}\lambda\neq0\\\ln(y),&\text{if}\lambda=0\end{cases}\]其中，y表示原始的数据，y(λ)表示进行Box-Cox变换后的数据，λ是变...

2024-07-10 3.67KB 3 页 22
Box-Cox转换

2024-07-10 116KB 4 页 17
GB∕T2828.1-2012 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划

2024-07-08 4.63MB 86 页 36
传递窗验证方案

传递窗验证方案Validationprotocolofthedeliverywindows编号Code：版本Version：编写Preparedby:日期Date:审核人日期ReviewedbyData批准Approvedby:日期Date:传递窗验证方案Validationprotocolofthedeliverywindow变更记录ChangeLog版本号Version变更描叙Description变更细节Sectionchanged批准日期ReleaseDate第2页共8页传递窗验证方案Validationprotocolofthedeliverywindow目录Contents1简介....

2024-07-07 37.25KB 8 页 14
SMT防静电管理规范（ESD)

SMT防静电管理规范（ESD)1.目的：1.1在规定ESD防静电控制技术规范，为产品在元器件进料、制造、贮存、包装等各个环节提供明确可靠的ESD技术支持，从整体上提高公司静电防护和控制水平，提高客户的满意度。2.适用范围：2.1本程序适用于本公司SMT部半成品体系内部静电防护使用、管理、维护和检测。3.定义：无4.职责：4.1ESD管理小组负责SMT的防静电控制规范、标准的制定,建立健全ESD管理规章制度。定期组织ESD抽查和评审，确保SMTESD控制体系有效运行。本部ESD小组组织架构图：4.2各科别负责人负责本科工作区域的静电防护措施的执行。4.3工程设备科维护组负责SMT部门ESD日常执...

2024-07-07 30.54KB 8 页 25
医疗器械产品无菌检验操作规程

医疗器械产品无菌检验操作规程1目的通过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。2适用范围适用于灭菌后医疗器械产品(列举的无菌检验。3检验依据本厂产品注册标准(编号EN1174-1996医疗器械灭菌产品中微生物数量的评估《中国药典》(2005年版GB14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准4仪器、设备百级层流超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、集菌仪(器、电子天平、PH计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶,接种环、无菌棉签、镊子,试管架,大试管若干等。5无菌检验室的环境要...

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2020持有人医疗器械不良事件监测自查记录表

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YY 0316-2016 安全风险分析资料(模板）

YY0316-2016模版(安全风险分析资料) 编制/日期：审核/日期：批准/日期：目录1 产品概述2 风险管理计划3 风险分析4 风险评价与控制5 综合剩余风险的可接受性评价 6 生产和生产后信息7 结论1 产品概述1.1 工作原理**产品其工作原理是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似**。1.2产品组成本产品由加热与温控系统、**组成。外形示意图如下： 1.3产品功能产品的主要功能参数见下表 2 风险管理计划本风险管理计划主要是对二氧化碳培养箱在其整个生命周期内...

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工艺用水贮罐、管道清洁、消毒验证方案与报告

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医疗器械生产企业质量管理体系自查报告(模版)

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2024-07-06 88.63KB 4 页 33
医保定点零售药店《医保管理制度》

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风险管理报告

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